دوره 22، شماره 1 - ( 1-1405 )                   جلد 22 شماره 1 صفحات 176-165 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: IR.MODARES.REC.1402.111
Ethics code: IR.MODARES.REC.1402.111


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mollabagher M, Hassanzadeh A, Sepehri M M, Habibelahi A, Sarabadani A. Identification and Prioritization of Actors and Stakeholders in the Treatment of Retinopathy of Prematurity in Iran: The Beginning of a Transformation. J Health Syst Res 2026; 22 (1) :165-176
URL: http://hsr.mui.ac.ir/article-1-1975-fa.html
ملاباقر مریم، حسن‌زاده علیرضا، سپهری محمد مهدی، حبیب‌الهی عباس، سرآبادانی ابوالقاسم. شناسایی و اولویت‌بندی نقش‌‌آفرینان و ذی‌نفعان در درمان بیماری شبکیه نوزادان نارس در ایران: آغازی برای یک تحول. مجله تحقیقات نظام سلامت. 1405; 22 (1) :165-176

URL: http://hsr.mui.ac.ir/article-1-1975-fa.html


1- دکتری تخصصی، گروه مدیریت فن‌آوری اطلاعات، دانشکده مدیریت و اقتصاد، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- استاد، گروه مدیریت فن‌آوری اطلاعات، دانشکده مدیریت و اقتصاد، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3- استاد، گروه مهندسی سیستم‌های سلامت، دانشکده مهندسی صنایع و سیستم‌ها، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- استادیار، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- استادیار، گروه مدیریت فن‌آوری اطلاعات، دانشکده مدیریت و اقتصاد، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (62 مشاهده)
مقدمه: حضور نقش‌آفرینان و ذی‌نفعان مختلف با علایق گوناگون و انتظارات متفاوت در اجرای پروژه‌ها، از جمله مسایلی است که مدیران پروژه را در مدیریت صحیح ذی‌نفعان با چالش جدی روبه‌رو می‌سازد. پژوهش حاضر به منظور شناسایی و اولویت‌بندی نقش‌آفرینان و ذی‌نفعان در حوزه درمان بیماری شبکیه نوزادان نارس (ROP یا Retinopathy of prematurity) و همچنین، آشنایی با میزان تعهد و تأثیرگذاری آنان در درمان این بیماری انجام شد.
روش‌ها: این مطالعه به روش توصیفی- تطبیقی و بر اساس مدل 8 مرحله‌ای تحلیل ذی‌نفعان Kammi Schmeer طی 4 مرحله اجرایی، با شناسایی اولیه ذی‌نفعان با مطالعات کتابخانه‌ای، مصاحبه باز و پس از آن از طریق انتشار پرسش‌نامه الکترونیکی با نمونه‌گیری هدفمند و در دسترس بین 54 خبره در فرایند درمانی در سراسر کشور انجام گردید. داده‌ها در نرم‌افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: اجرای تحقیق منجر به شناسایی 4 گروه از ذی‌نفعان اصلی مدیریت و سیاست‌گذاری سلامت، پشتیبانی و اجرایی، ارایه ‌دهندگان خدمات درمانی، نوزاد و والدین و 23 زیرگروه در کلیه مراحل درمانی گردید. در ادامه، میزان تعهد به ایجاد تغییرات و تأثیرگذاری هر یک از گروه‌های چهارگانه مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، راهکارهایی به منظور پیشبرد اهداف پژوهشی در درمان این بیماری ارایه گردید.
نتیجه‌گیری: طیف وسیع و تنوع ذی‌نفعان، نشان‌ دهنده پیچیدگی‌های فرایند درمان ROP در ایران است. این موضوع نیاز به همکاری و مشارکت را به عنوان یک اقدام حیاتی به منظور طراحی چارچوب نظام ملی مراقبتی برای انجام مراحل مختلف غربالگری، شناسایی و درمان این بیماری برجسته می‌سازد.
متن کامل [PDF 1531 kb]   (42 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: آموزش بهداشت و ارتقاء سلامت
دریافت: 1403/10/21 | پذیرش: 1403/12/19 | انتشار: 1405/1/15

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله تحقیقات نظام سلامت می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2026 CC BY-NC 4.0 | Journal of Health System Research

Designed & Developed by: Yektaweb