بررسي اثر مکملياري با روي بر علائم و شاخص التهابي پروتئین واکنشي C در بیماران مبتلا به میگرن: يک کارآزمايي بالیني تصادفي کنترل شده با دارونماي دوسوکور

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

هدیه احمدی
طیبه متقی
فریبرز خوروش
آوات فیضی
محمد باقرنیا
غلامرضا عسکری

چکیده

مقدمه: شیوع میگرن در جهان و ایران به ترتیب معادل 7/14 و 14 درصد گزارش شده است. کمبود روی یکی از مشکلات مربوط به تغذیه در سراسر جهان می‌باشد. افراد مبتلا به میگرن سطوح پایین‌تری از روی در مقایسه با افراد سالم دارند. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر مکمل‌یاری با روی بر علائم و شاخص التهابی پروتئین واکنشی C در بیماران مبتلا به میگرن انجام شد.


روش‌‌ها: مطالعه بالینی حاضر یک کارآزمایی بالینی دوسوکور می‌باشد. بیماران به ‌طور تصادفی در دو گروه مداخله و کنترل قرار گرفتند و روزانه یک عدد مکمل سولفات روی 220 میلی‌گرمی (50 میلی‌گرم عنصر روی) و دارونما (نشاسته) را به مدت هشت هفته دریافت نمودند. علائم حملات میگرنی شامل:  شدت، فرکانس، مدت زمان سردرد، نتیجه سردرد روزانه (Headache Diary Results) و میزانCRP (C-Reactive Protein) برای هر بیمار در ابتدا و انتهای آزمایش اندازه‌گیری شد.


یافته‌ها: در ابتدای مطالعه، اختلاف معناداري در رابطه با علائم ميگرن بين دو گروه مشاهده نشد. مداخله در مقایسه با دارونما موجب کاهش شدت (048/0P=)، فراوانی (026/0P=) و نتیجه سردرد روزانه (02/0P=) گردید؛ اما تفاوت میانگین مدت زمان حملات سردرد در دو گروه در آستانه معناداری قرار گرفت (092/0P=).


نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر نشان داده شد که مصرف مکمل روی به مدت هشت هفته ممکن است یک درمان مؤثر برای علائم میگرن باشد.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

ارجاع به مقاله
احمدیه., متقیط., خوروشف., فیضیآ., باقرنیام., & عسکریغ. (2020). بررسي اثر مکملياري با روي بر علائم و شاخص التهابي پروتئین واکنشي C در بیماران مبتلا به میگرن: يک کارآزمايي بالیني تصادفي کنترل شده با دارونماي دوسوکور. تحقیقات نظام سلامت, 15(4), 280-287. https://doi.org/10.32592/hsr.2020.15.4.103
نوع مقاله
مقاله پژوهشی اصیل

مراجع

References:
1. Allena M, Steiner TJ, Sances G, Carugno B, Balsamo F, Nappi G, et al. Impact of headache disorders in Italy and the public-health and policy implications: a population-based study within the Eurolight Project. J Headache Pain. 2015; 16(1):100.
2. Cady RK, Munjal S, Cady RJ, Manley HR, Brand-Schieber E. Randomized, double-blind, crossover study comparing DFN-11 injection (3 mg subcutaneous sumatriptan) with 6 mg subcutaneous sumatriptan for the treatment of rapidly-escalating attacks of episodic migraine. J Headache Pain. 2017; 18 (1):17.
3. Unalp A, Dirik E, Kurul S. Prevalence and clinical findings of migraine and tension‐type headache in adolescents. Int J Pediatrics. 2007; 49(6):943-9.
4. Farhadi Z, Alidoost S, Behzadifar M, Mohammadibakhsh R, Khodadadi N, Sepehrian R, et al. The Prevalence of Migraine in Iran: A Systematic Review and Meta-Analysis. Iranian Red Crescent Med J. 2016; 18(10).
5. Kelley NE, Tepper DE. Rescue therapy for acute migraine, part 3: Opioids, NSAIDs, steroids, and post‐discharge medications. Headache: The Journal of Head and Face Pain. 2012 Mar; 52(3):467-82.
6. Nattagh-Eshtivani, E.; Sani, M.A.; Dahri, M.; Ghalichi, F.; Ghavami, A.; Arjang, P.; Tarighat-Esfanjani, A. The role of nutrients in the pathogenesis and treatment of migraine headaches. Biomed. Pharmacother. 2018, 102, 317–325.
7. Gonullu H, Gonullu E, Karadas S, Arslan M, Kalemci O, Aycan A, et al. The levels of trace elements and heavy metals in patients with acute migraine headache. J Pak Med Assoc. 2015; 65(7):694-7.
8. Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency: 50 years later. J Trace Elem Med Biol. 2012; 26(2):66-9.
9. Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency: its impact on human health and disease. Advances in Nutrition: Int Rev J. 2013; 4(2): 176-90.
10. Spierings EL. Pathogenesis of the migraine attack. Clin J Pain. 2003; 19(4):255-62.
11. Dhillon KS, Singh J, Lyall JS. A new horizon into the pathobiology, etiology and treatment of migraine. Medical hypotheses. 2011; 77(1):147-51.
.12Dhillon KS, Singh J, Lyall JS. Treatment of Clinical Cases of Migraine. J Headache Pain Management. 2016; 1(2).
.13Hamberger A, Van Gelder NM. Metabolic manipulation of neural tissue to counter the hypersynchronous excitation of migraine and epilepsy. Neurochemical research. 1993; 18(4):503-9.
14. The International Classification of Headache Disorders: 2nd edition. Cephalalgia 2004; 24 (Suppl 1): 9-160
15. Jamilian M, Foroozanfard F, Bahmani F, Talaee R, Monavari M, Asemi Z. Effects of zinc supplementation on endocrine outcomes in women with polycystic ovary syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Biol Trace Elem Res. 2016; 170(2):271-8.
16. Nordlund MJ, Pham TN, Gibran NS. Micronutrients after burn injury: a review. J Burn Care Res. 2014; 35: 121–33
17. Probst YC, Tapsell LC. Overview of computerized dietary assessment programs for research and practice in nutrition education. J Nutr Educ Behav. 2005; 37(1):20-6.
18. Shine B, De Beer FC, Pepys MB. Solid phase radioimmunoassays for human C-reactive protein. Clin Chim Acta. 1981; 117(1):13-23.
19. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. Elsevier Health Sciences; 2012.
20. García R, Báez AP. Atomic absorption spectrometry (AAS). In Atomic Absorption Spectroscopy 2012. Intec.
21. Mashhadi MA, Bakhshipour A, Zakeri Z, Ansari-Moghadam A. Reference Range for Zinc Level in Young Healthy Population in Southeast of Iran. Health Scope. 2017; 6(1).
22. Asadi B, Khorvash F, Najaran A, Khorvash F. Cyproheptadine versus propranolol in the prevention of migraine headaches in children. Pak J Med Sci 2012; 28:309-11
23. Leonardi M, Steiner TJ, Scher AT, Lipton RB. The global burden of migraine: measuring disability in headache disorders with WHO's Classification of Functioning, Disability and Health (ICF). J Head Pain. 2005; 6:429-40.
24. Weatherall MW. The diagnosis and treatment of chronic migraine. Ther Adv Chronic Dis. 2015; 6(3):115-23.
25. Mauskop A. Nonmedication, alternative, and complementary treatments for migraine. Continuum: Lifelong Learning in Neurology. 2012; 18(4):796-806.
26. Pini LA, Lupo L. Anti-epileptic drugs in the preventive treatment of migraine headache: a brief review. J Headache Pain 2001; 2(1): 13-9.
27. Tfelt‐Hansen PC, Koehler PJ. One hundred years of migraine research: major clinical and scientific observations from 1910 to 2010. Headache: J Head Face Pain. 2011; 51(5):752-78.
28. Welch KM, Brandes AW, Salerno L, Brandes JL. C‐Reactive Protein May Be Increased in Migraine Patients Who Present With Complex Clinical Features. Headache: J Head Face Pain. 2006; 46(2):197-9.

29. Kelishadi R, Hashemipour M, Adeli K, Tavakoli N, Movahedian-Attar A, Shapouri J, et al. Effect of zinc supplementation on markers of insulin resistance, oxidative stress, and inflammation among prepubescent children with metabolic syndrome. Metab Syndr Relat Disord. 2010; 8(6):505-10.
30. Bao B, Prasad AS, Beck FW, Fitzgerald JT, Snell D, Bao GW,et al. Zinc decreases C-reactive protein, lipid peroxidation, and inflammatory cytokines in elderly subjects: a potential implication of zinc as an atheroprotective agent. Am J Clin Nutr. 2010; 91(6):1634-41.
31. Craig GM, Evans SJ, Brayshaw BJ. An inverse relationship between serum zinc and C reactive protein levels in acutely ill elderly hospital patients. Postgrad Med J. 1990; 66(782):1025-8.
32. Ho E. Zinc deficiency, DNA damage and cancer risk. J Nutr Biochem 2004; 15:572-8.
33. Meerarani P, Ramadass P, Toborek M, Bauer HC, Bauer H, Hennig B. Zinc protects against apoptosis of endothelial cells induced by linoleic acid and tumor necrosis factor α. Am J Clin Nutr. 2000; 71:81-7.
34. Prasad AS, Bao B, Beck FW, Kucuk O, Sarkar FH. Antioxidant effect of zinc in humans. Free Radic Biol Med. 2004; 37: 1182-1190
35. Prasad AS, Beck FW, Bao B, Fitzgerald JT, Snell DC, Steinberg JD, et al. Zinc supplementation decreases incidence of infections in the elderly: effect of zinc on generation of cytokines and oxidative stress. Am J Clin Nutr. 2007; 85:837-44.
36. Shankar AH, Prasad